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7019 次 細(xì)胞系開發(fā)過程中IgG檢測(cè)流程的簡(jiǎn)化 2018-7-30
簡(jiǎn)介在不同的研究人員中，以抗體為基礎(chǔ)的治療藥物的細(xì)胞系開發(fā)過程可能有很大不同。最終目標(biāo)是找到可以穩(wěn)定產(chǎn)生大量單克隆抗體的細(xì)胞克隆。IgG 產(chǎn)物檢測(cè)在開發(fā)和生產(chǎn)單克隆抗體的多個(gè)階段都是非
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3563 次 Molecular Devices實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用 2017-2-13
實(shí)時(shí)熒光檢測(cè)分析系統(tǒng)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用 如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開發(fā)的瓶頸？ 中藥
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2801 次 Molecular Devices核酸及蛋白質(zhì)檢測(cè)方法集錦（下） 2017-1-6
如何能夠準(zhǔn)確和靈敏對(duì)核酸及蛋白質(zhì)進(jìn)行定量檢測(cè)是許多實(shí)驗(yàn)成敗與否的重要環(huán)節(jié)。Molecular Devices® 酶標(biāo)儀為核酸及蛋白質(zhì)檢測(cè)提供了多種可靠方案。結(jié)合SoftMax Pro® 軟件強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理
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2788 次 Molecular Devices核酸及蛋白質(zhì)檢測(cè)方法集錦（上） 2017-1-6
如何能夠準(zhǔn)確和靈敏對(duì)核酸及蛋白質(zhì)進(jìn)行定量檢測(cè)是許多實(shí)驗(yàn)成敗與否的重要環(huán)節(jié)。Molecular Devices. 酶標(biāo)儀為核酸及蛋白質(zhì)檢測(cè)提供了多種可靠方案。結(jié)合SoftMax Pro. 軟件強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理功能，可
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5009 次 Molecular Devices自動(dòng)化解決方案提升細(xì)胞系開發(fā)效率：CloneSelect Imager應(yīng)用實(shí)例 2016-9-29
優(yōu)點(diǎn)： 根據(jù)需求提升檢測(cè)通量。 實(shí)現(xiàn)無(wú)看守運(yùn)行、夜間運(yùn)行或全流程自動(dòng)化，顯著減少人工操作，提高效率。 更加一致的孔板處理，更加可靠的結(jié)果。 更好的環(huán)境控制維持良好的細(xì)胞狀態(tài)。 導(dǎo)
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4775 次 Molecular Devices使用多能誘導(dǎo)干細(xì)胞(iPSC)來源的肝細(xì)胞球進(jìn)行高內(nèi)涵3D毒性分析 2016-9-29
特點(diǎn)：使用人類多能誘導(dǎo)干細(xì)胞來源的肝細(xì)胞形成肝細(xì)胞球?qū)w外篩選的3D模型進(jìn)行肝毒性評(píng)價(jià)3D圖像分析過程中對(duì)目標(biāo)樣品進(jìn)行識(shí)別和分割，以達(dá)到最佳分割效果背景介紹：在發(fā)育生物學(xué)和組織生物學(xué)中
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5890 次 Molecular Devices CatchPoint cAMP熒光檢測(cè)試劑盒應(yīng)用方案解析 2016-7-12
介紹：本研究展示了如何在 SpectraMax® i3多功能酶標(biāo)儀中應(yīng)用CatchPoint® cAMP熒光試劑盒監(jiān)測(cè)腺苷酸環(huán)化酶激活劑forskolin對(duì)HEK293細(xì)胞的影響(如圖1)。G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)是重要的跨膜
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5044 次 Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統(tǒng)在半固體培養(yǎng)基中進(jìn)行單克隆驗(yàn)證 2016-7-12
簡(jiǎn)介生物藥品審批的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)一直都在不斷變化。其中用于細(xì)胞系單克隆來源的監(jiān)管條例驅(qū)使我們要在生物藥物開發(fā)過程中使用更有效的技術(shù)或方法。許多研究人員通常使用成像系統(tǒng)(如CloneSelect Image
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4734 次 Molecular Devices 使用CloneSelect Imager系統(tǒng)客觀定量細(xì)胞遷移試驗(yàn) 2016-7-12
背景細(xì)胞遷移在腫瘤形成、免疫作用以及傷口愈合等過程中發(fā)揮重要作用。不正常的細(xì)胞遷移是心血管、癌癥等疾病的一個(gè)重要特征。CloneSelect Imager系統(tǒng)可以在體外定量客觀檢測(cè)治療藥物的效果、細(xì)
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5096 次 MD使用CloneSelect Imager系統(tǒng)在半固體培養(yǎng)基中進(jìn)行單克隆驗(yàn)證 2015-10-10
簡(jiǎn)介優(yōu)勢(shì)· 快速成像，高效鑒定單克隆細(xì)胞系· 準(zhǔn)確追蹤單個(gè)細(xì)胞的生長(zhǎng)· 可以在半固體培養(yǎng)基或液體培養(yǎng)基中對(duì)細(xì)胞成像，實(shí)驗(yàn)方案靈活選擇生物藥品審批的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)一直都在不斷變化。其中用于細(xì)胞
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5460 次 Molecular Devices在細(xì)胞成像系統(tǒng)上檢測(cè)細(xì)胞活性或毒性 2015-8-8
Molecular Devices在細(xì)胞成像系統(tǒng)上檢測(cè)細(xì)胞活性或毒性EarlyTox™細(xì)胞完整性試劑盒由一系列易于識(shí)別活細(xì)胞和死細(xì)胞的優(yōu)化試劑組成�？捎糜跈z測(cè)不同處理對(duì)細(xì)胞活性的影響，也可評(píng)估不同機(jī)制
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6617 次 CloneSelect Imager系統(tǒng)檢測(cè)細(xì)胞密度和細(xì)胞生長(zhǎng)曲線方法 2015-6-11
使用CloneSelect Imager系統(tǒng)檢測(cè)細(xì)胞密度和細(xì)胞生長(zhǎng)曲線背景隨著大量的細(xì)胞系作為表達(dá)模型廣泛應(yīng)用于蛋白體外表達(dá)，對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)增值狀態(tài)進(jìn)行定量檢測(cè)變的越來越重要。細(xì)胞的增值效率即可用于顯
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5035 次 通過篩選抑菌圈發(fā)現(xiàn)新型抗生素實(shí)驗(yàn)介紹 2015-6-9
通過篩選抑菌圈發(fā)現(xiàn)新型抗生素為了滿足針對(duì)耐藥性微生物治療不斷增長(zhǎng)的需求，開發(fā)出了基于競(jìng)爭(zhēng)的自適應(yīng)進(jìn)化篩選方法。這種方法存在的一個(gè)難題就是如何從一個(gè)多樣性的微生物克隆庫(kù)中找到高價(jià)值的
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5950 次 應(yīng)用ScanLater免疫印跡蛋白質(zhì)梯估計(jì)蛋白質(zhì)的分子量 2015-6-2
應(yīng)用ScanLater免疫印跡蛋白質(zhì)梯估計(jì)蛋白質(zhì)的分子量?jī)?yōu)點(diǎn)：·簡(jiǎn)單的一套的標(biāo)準(zhǔn)品就可以滿足凝膠可視、膜定位和時(shí)間分辨熒光檢測(cè) ·蛋白質(zhì)都已經(jīng)被生物素標(biāo)記 ·可以檢測(cè)待測(cè)物的
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8210 次 應(yīng)用FLIPR 鉀離子通道檢測(cè)試劑盒對(duì)hERG通道阻斷劑特性的分析 2015-6-2
應(yīng)用FLIPR 鉀離子通道檢測(cè)試劑盒對(duì)hERG通道阻斷劑特性的分析簡(jiǎn)介藥物誘導(dǎo)的hERG (human ether-a go-go-related gene) 離子通道被阻斷可能導(dǎo)致嚴(yán)重的致死性室性心律失�！舛伺まD(zhuǎn)型室性心動(dòng)過
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12665 次 在MD兩款酶標(biāo)儀上應(yīng)用Promega CellTiter-Glo化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)細(xì)胞活性 2015-6-2
在SpectraMax® L和SpectraMax® M5酶標(biāo)儀上應(yīng)用Promega CellTiter-Glo化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)細(xì)胞活性介紹Molecular Devices公司的SpectraMax® L及SpectraMax®M5型號(hào)酶標(biāo)儀結(jié)合Promega公
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5047 次 藥物研發(fā)早期階段EarlyToxTM心肌毒性檢測(cè)試劑盒的生物相關(guān)心肌毒性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn) 2015-6-2
藥物研發(fā)早期階段EarlyToxTM心肌毒性檢測(cè)試劑盒的生物相關(guān)心肌毒性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)在藥物研發(fā)早期進(jìn)行心急毒性評(píng)價(jià)是非常重要的，以便于排除潛在的有毒副作用的化合物，從而開展進(jìn)一步的研究。高度預(yù)測(cè)
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2627 次 獨(dú)特?zé)o標(biāo)記細(xì)胞分析技術(shù)無(wú)需熒光染料標(biāo)記細(xì)胞也可對(duì)其進(jìn)行成像分析 2015-6-1
獨(dú)特?zé)o標(biāo)記細(xì)胞分析技術(shù)無(wú)需熒光染料標(biāo)記細(xì)胞即可對(duì)其進(jìn)行成像分析簡(jiǎn)介基于細(xì)胞成像的分析技術(shù)一般需要使用熒光染料進(jìn)行標(biāo)記，一些熒光標(biāo)記可能對(duì)活細(xì)胞具有毒性或者只能用于固定過的細(xì)胞進(jìn)行染
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5963 次 貼壁CHOMito-Photina®/H3發(fā)光蛋白細(xì)胞在FLIPRTETRA系統(tǒng)中的化學(xué)發(fā)光細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 2015-6-1
貼壁CHOMito-Photina®/H3發(fā)光蛋白細(xì)胞在FLIPRTETRA系統(tǒng)中的化學(xué)發(fā)光細(xì)胞實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)介對(duì)于藥物研發(fā)早期先導(dǎo)化合物尋找和確認(rèn)，配有發(fā)光蛋白檢測(cè)應(yīng)用的FLIPRTETR是簡(jiǎn)便且可信賴的高通量篩選系統(tǒng)。
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3244 次 酶標(biāo)儀利用”無(wú)創(chuàng)”技術(shù)檢測(cè)活細(xì)胞熒光蛋白 2015-5-29
酶標(biāo)儀利用”無(wú)創(chuàng)”技術(shù)檢測(cè)活細(xì)胞熒光蛋白簡(jiǎn)介在過去的五年中，熒光蛋白在監(jiān)測(cè)體內(nèi)生物學(xué)研究中，起到越來越重要的作用。源于維多利亞多管發(fā)光水母中的綠色熒光蛋白(GFP)是最早被我們應(yīng)用的熒光
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