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821 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR快速檢測(cè)PIK3CA熱點(diǎn)突變的方法 2025-1-2
導(dǎo)讀PIK3CA基因編碼的p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的催化亞基，在細(xì)胞的生長(zhǎng)、增殖、凋亡和代謝等過程中發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。腫瘤基礎(chǔ)科研和臨床研究發(fā)現(xiàn)，PIK3CA基因的突變會(huì)導(dǎo)致PI
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768 次 創(chuàng)新高階多重?cái)?shù)字PCR實(shí)現(xiàn)非小細(xì)胞肺癌EGFR 19種突變精準(zhǔn)臨床檢測(cè) 2024-12-16
導(dǎo)讀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）是全球范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥之一，表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）是NSCLC進(jìn)展重要的驅(qū)動(dòng)基因，其突變狀態(tài)與患者療效和預(yù)后監(jiān)測(cè)評(píng)估密切相關(guān)。準(zhǔn)確、快速地檢測(cè)EG
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1722 次 深藍(lán)云數(shù)字PCR在檢測(cè)廢水中SARS-CoV- 2再生數(shù)評(píng)估Rww的應(yīng)用 2021-8-30
法國(guó)Stilla Technologies公司的naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)用于評(píng)估有效再生數(shù)Re（effective reproduction number）。有效再生數(shù)Re（effective reproduction number）為一段時(shí)間內(nèi)由單個(gè)感染
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1517 次 naica®數(shù)字PCR系統(tǒng)在高通量測(cè)定大麥花粉核減數(shù)分裂重組率的應(yīng)用 2021-7-30
減數(shù)分裂通過產(chǎn)生單倍體細(xì)胞和基于同源重組（HR）產(chǎn)生的遺傳變異來支持有性生殖。HR通過重組交換(CO)、同源染色體之間的聯(lián)會(huì)，交換等來確保減數(shù)分裂染色體分離，同時(shí)保證遺傳變異在育種過程中發(fā)
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1896 次 數(shù)字PCR技術(shù)在癌癥液體活檢的靈活應(yīng)用 2020-2-5
2020年1月，美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)（ACS）在CA雜志發(fā)布2020年度美國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)（最新發(fā)病率統(tǒng)計(jì)截至2016年，死亡數(shù)據(jù)截至2017年)。報(bào)告顯示，美國(guó)癌癥死亡率從1991年到2017年的26年間持續(xù)下降29%，意味
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15886 次 普通 PCR、實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 和數(shù)字 PCR 對(duì)比分析 2018-11-13
普通 PCR、qPCR、dPCR，三朵金花你愛哪朵！ 提起 PCR，在生物及其相關(guān)行業(yè)內(nèi)可謂如雷貫耳，無人不知無人不曉，其影響之深，應(yīng)用之廣可見一斑。 1985 年，美國(guó) PE-Cetus 公司的 Mullis 等人發(fā)
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9836 次 qPCR 和 Crystal dPCR 進(jìn)行復(fù)雜生物樣本 DNA/RNA 絕對(duì)定量的比較 2018-9-17
復(fù)雜生物樣本（含PCR抑制劑）中DNA/RNA絕對(duì)定量的解決方案： Crystal dPCR更耐受抑制劑dPCR和qPCR(Real-time PCR)技術(shù)定量檢測(cè)DNA/RNA時(shí)抑制劑的影響對(duì)比眾所周知，數(shù)以千種的化學(xué)物質(zhì)會(huì)抑制PCR
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