當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> DNA
按分類查找文章
-
230 次 Target-BS技術(shù)揭示糖尿病引發(fā)勃起功能障礙的DNA甲基化調(diào)控機制 2025-4-29
勃起功能障礙（Erectile Dysfunction, ED）是指男性無法獲得或維持足夠完成性行為的勃起能力。全球有超過1.5億男性患有ED，預(yù)計到2025年患者數(shù)量可能超過3.2億。ED的常見病因包括衰老、糖尿病和
-
207 次 可溫和條件下高分辨率檢測m6A修飾的新m6A測序方法開發(fā)研究 2025-4-28
RNA和DNA中的化學(xué)修飾在多種生物過程中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，包括轉(zhuǎn)錄調(diào)控、RNA降解、蛋白質(zhì)翻譯和免疫調(diào)節(jié)等。這些修飾已被新的測序方法以單堿基分辨率定量地繪制出來，其中核苷酸脫氨基是一種高效策
-
221 次 DAP-seq技術(shù)助力揭秘葡萄耐冷性的糖代謝調(diào)控機制 2025-4-27
2025年4月8日，中國科學(xué)院武漢植物園辛海平研究員團隊在Plant, Cell & Environment期刊(IF=6.1)上發(fā)表了題為“VaEIN3.1‐VaERF057‐VaFBA1 Module Positively Regulates Cold Toleranc
-
218 次 ChIP技術(shù)揭示NURR1在前列腺癌從基因轉(zhuǎn)錄到腫瘤進展中的調(diào)控機制 2025-4-22
前列腺癌(prostatecancer,PCa)是一種常見的惡性腫瘤，其進展過程中常常伴隨著癌癥干細胞特性的增強、上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）現(xiàn)象的發(fā)生以及對傳統(tǒng)治療的抵抗。Wnt/β-catenin信號通路在胚胎
-
374 次 DAP-seq技術(shù)助力揭示擬南芥根基本組織發(fā)育的調(diào)控機制 2025-4-21
2024 年 11月 18 日，蘭州大學(xué)黎家教授團隊在《Current Biology》（IF=8.1）發(fā)表了題為“Three RLKs integrate SHR-SCR and gibberellins to regulate root ground tissue patterning in A
-
364 次 兩種轉(zhuǎn)錄因子在介導(dǎo)番茄果實成熟的表觀遺傳調(diào)控中發(fā)揮的關(guān)鍵作用 2025-4-17
果實成熟是一個高度協(xié)調(diào)的過程，涉及多種生理和生化變化，如軟化、著色和香氣合成。這一過程受到植物激素和轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控。番茄作為研究果實發(fā)育和成熟的模式植物，其成熟過程伴隨著乙烯的產(chǎn)生
-
322 次 ChIP-seq等在揭示植物H3K27me3相關(guān)轉(zhuǎn)座元件沉默模式中的應(yīng)用 2025-4-15
轉(zhuǎn)座元件（transposable elements,TEs）是基因組中能夠移動和復(fù)制的重復(fù)序列，其活動通常對宿主生物有害，因此被宿主嚴格調(diào)控。然而，TEs的活動在進化中也扮演了重要角色，例如通過為附近基因提
-
323 次 文獻解讀：利用WGBS揭示跨代遺傳的DNA甲基化機制 2025-4-14
近年來，全球代謝性疾病（尤其是2型糖尿病和肥胖癥）的發(fā)病率顯著上升，且發(fā)病年齡趨于年輕化。研究表明，孕期不良環(huán)境暴露（如激素失衡、營養(yǎng)不良等）可能通過“發(fā)育起源健康與疾病&rdquo
-
328 次 ChIP-seq等技術(shù)揭示突變在癌癥中的H3K36甲基化新型表觀遺傳治療靶點 2025-4-10
SETD2（SET domain containing 2）是哺乳動物中唯一負責(zé)催化H3K36me3（histone 3,lysine 36,tri-methylation）蛋白的表觀遺傳因子。H3K36me3在RNA剪接、DNA修復(fù)和轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控等多種細胞過程中發(fā)
-
290 次 RRBS揭示MOF對UHRF1乙酰化修飾是DNA甲基化維持的關(guān)鍵調(diào)控機制 2025-4-8
DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳修飾，其在基因表達調(diào)控、基因組穩(wěn)定性和細胞分化中起著關(guān)鍵作用。UHRF1（ubiquitin-like, containing PHD and RING finger domains, 1）是一種多結(jié)構(gòu)域蛋白，可作
-
394 次 m5C RNA甲基化測序（m5C MeRIP-seq）技術(shù)介紹與應(yīng)用 2025-3-26
m5C是RNA百余種修飾中研究較多的一種。m5C存在于tRNA上時，可以對翻譯進行調(diào)節(jié)；存在于rRNA上時，可以對核糖體的生物合成進行質(zhì)控；存在于mRNA上時，則可以影響mRNA的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及翻譯過程。m
-
291 次 RRBS等分析揭示同卵雙生子與腎小球濾過率相關(guān)的DNA甲基化位點 2025-3-25
慢性腎臟病（Chronic kidney disease，CKD）以腎功能持續(xù)下降為特征，其主要評估指標為估算腎小球濾過率（eGFR）。eGFR的下降不僅預(yù)示著CKD的發(fā)生，還與心血管疾病風(fēng)險密切相關(guān)。既往研究表明，
-
266 次 WGBS+ChIP-seq技術(shù)揭示Cdx2轉(zhuǎn)錄因子在發(fā)育與穩(wěn)態(tài)中的動態(tài)結(jié)合機制 2025-3-20
Cdx2是一個關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子，在小鼠腸道上皮細胞的發(fā)育過程中起著決定性的作用。它在胚胎期和成年期的腸道上皮細胞中都有表達，但其結(jié)合的基因組位點在發(fā)育和成年期有所不同。DNA甲基化是一種表觀
-
208 次 Mol Plant文章DAP-seq技術(shù)助力客戶挖掘水稻香氣調(diào)控機制 2025-3-17
捷報頻傳！繼頂刊Cell、兩篇Molecular Plant之后，我們的客戶再下一城，又一研究成果強勢登陸Molecular Plant！本期，小編將帶您深入解讀這篇最新發(fā)表的文章，希望能為您的科研之路帶來啟發(fā)與靈
-
242 次 Bst DNA聚合酶等溫擴增到分子克隆應(yīng)用 2025-3-12
Bst DNA聚合酶 Bst DNA polymerase 來源于枯草桿菌(Bacillus stearothermophilus)的DNA聚合酶，能夠耐受高溫(最高可達65°C)，保持較高的活性。Bst DNA聚合酶具有熱穩(wěn)定性高、不具外切活性、
-
287 次 ChIP-seq等技術(shù)在揭示桃樹需冷量和芽休眠調(diào)控的關(guān)鍵基因中的應(yīng)用 2025-3-10
桃樹（Prunus persica）等多年生果樹的芽休眠是其冬季生存的關(guān)鍵策略，需冷量（chilling requirement，CR）是打破休眠的必要條件之一。然而，全球變暖導(dǎo)致許多地區(qū)的需冷量難以滿足，影響了桃樹
-
271 次 利用dDAP-seq技術(shù)解析轉(zhuǎn)錄因子的DNA結(jié)合特性 2025-3-7
文章名稱：Double DAP-seq uncovered synergistic DNA binding of interacting bZIP transcription factors期刊：Nature communications發(fā)表時間：2023年5月5日一、研究背景轉(zhuǎn)錄因子（TF）相互作
-
469 次 RNA甲基化修飾和R-loop的交叉調(diào)控：從分子機制到臨床意義綜述 2025-2-25
R-loop（RNA-DNA雜合結(jié)構(gòu)）是轉(zhuǎn)錄調(diào)控、DNA復(fù)制和修復(fù)等關(guān)鍵細胞過程的重要組成部分。但R-loop異常積累可能會破壞基因組完整性，從而導(dǎo)致多種疾病的發(fā)生。越來越多證據(jù)強調(diào)了RNA甲基化修飾（尤其
-
709 次 DAP-seq技術(shù)助力揭示水稻氮素吸收直接途徑和菌根途徑的新機制 2025-2-24
2025年2月18日，南京農(nóng)業(yè)大學(xué)徐國華、陳愛群教授團隊在PNAS期刊(IF=9.4)上發(fā)表了題為“OsNLP3 and OsPHR2 orchestrate direct and mycorrhizal pathways for nitrate uptake by regulating
-
493 次 DRIP-seq揭示AMPK通過R-loop形成以維持基因組穩(wěn)定和生殖細胞完整 2025-2-20
在饑餓等能量脅迫條件下，生物體會通過調(diào)整基因表達和代謝來適應(yīng)。AMPK（AMP激活蛋白激酶）是一種高度保守的代謝主調(diào)控因子，能夠感知能量水平的降低，并在饑餓等應(yīng)激條件下合理分配能量。秀麗隱
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com