合作開發針對MET基因突變的個體化醫療方案

QIAGEN今日宣布將與Mirati Therapeutics公司合作開發并商品化指導Mirati非小細胞肺癌藥物Glesatinib用藥的伴隨診斷產品。雙方公司旨在開發一款體外診斷認證的非小細胞肺癌個體化醫療檢測產品，對MET基因導致14號外顯子跳躍的突變的RNA生物標志物進行檢測。

“很高興能與Mirati公司合作開發指導Glesatinib用藥的標準化伴隨診斷產品。該藥物正在進行對攜帶MET突變的非小細胞肺癌患者的二期臨床試驗。”QIAGEN首席執行官Peer M. Schatz表示。“目前這款Glesatinib藥物的伴隨診斷產品處于初期開發階段；依據框架合作協議，未來的開發方向將向多類型樣本和平臺（如PCR和NGS）拓展，進一步提高該領域的診斷能力。”

“Mirati公司一直致力于致癌/促癌基因的靶向治療。很高興能與QIAGEN合作。QIAGEN已開發出覆蓋多種遺傳標志物的認證伴隨診斷產品。” Mirati公司首席執行官Charles M. Baum博士表示。“Mirati公司的靶向腫瘤藥物需要通過伴隨診斷產品檢測出適合此類療法的病患。”

QIAGEN在伴隨診斷產品開發領域走在全球前列，通過遺傳訊息指導癌癥和其他疾病的用藥選擇。QIAGEN目前的個體化醫療試劑盒涵蓋30余種生物標志物，適用于多種自動化平臺和生物樣本類型。QIAGEN將繼續擴展個體化醫療領域從樣本制備到數據解讀的整體方案和技術，未來將申請更多檢測產品的體外診斷認證。當前QIAGEN與多家全球領先的制藥與生物技術公司合作開發產品，其中一些已經公布，更多產品開發項目則未單獨公布。

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