腫瘤免疫療法是當前腫瘤治療領域中最具前景的研究方向之一，是國內外眾多藥企積極投入的一個熱門領域。隨著BMS，Merck及國內的信達，君實等藥廠PD-1抗體藥物的上市，將腫瘤免疫，尤其是免疫檢查點抗體藥物的研發帶進了一個新紀元。

目前各大醫藥研發企業的關注焦點主要包括：免疫檢查點抗體藥物，CAR-T療法，溶瘤病毒等。新型的免疫療法如何進行可靠有效的臨床前效果評估，對推進腫瘤免疫療法至關重要。

由于人類與動物之間，基因、蛋白、免疫系統及生理狀況都有顯著差異，利用野生型動物進行臨床前實驗得到的結果往往不能適用于人體。

為提高臨床前數據的可靠性，需要選擇在某些方面更“接近”人類的動物模型，如人源化動物。

重度免疫缺陷動物（如M-NSG®小鼠）可接受異種移植，包括人源腫瘤細胞（CDX）或人類腫瘤組織（PDX），同時移植人類免疫細胞，如PBMC（人外周血單個核細胞）或HSC（造血干細胞），使小鼠具備人類的部分免疫功能，以獲得免疫系統人源化小鼠，可以用來進行腫瘤免疫相關的抗體藥物的臨床前研究。

此外，還可以將藥物靶點基因進行人源化修飾，以獲得基因人源化小鼠，該類模型擁有人類的藥物靶點，且免疫健全，也可以用來進行針對人類靶點抗體藥物的藥效評價。

本期線上講座將由朱海燕博士詳細介紹《人源化小鼠模型在藥物臨床前研究中的應用》，為業內抗體藥物研發企業的臨床前研究提供重要的參考依據。

課程簡介：

1.人源化小鼠模型的分類、構建和比較
2.人源化小鼠模型的應用：
抗腫瘤藥物研發
其他適應癥的藥物研發
3.人源化小鼠模型的局限性和破解思路

直播時間：2021年3月18日 19:00

嘉賓介紹：朱海燕 博士
2012年于復旦大學獲生物化學與分子生物學博士。2012年-2015年，任職于日本東京大學藥學系研究科ERATO特任研究員（博士后）。2016年回國后曾就職于睿智化學、桑迪亞生物部。現任南模生物工業客戶部總監，擁有10多年腫瘤新藥研究經驗及CRO服務經驗，帶領團隊完成大小分子抗腫瘤藥物臨床前藥理藥效研究項目。

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