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Northern blot實(shí)驗(yàn)方法

瀏覽次數(shù):1573 發(fā)布日期:2013-10-22  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

Northern blot 是一種通過(guò)檢測(cè)RNA的表達(dá)水平來(lái)檢測(cè)基因表達(dá)的方法,通過(guò)northernblot的方法可以檢測(cè)到細(xì)胞在生長(zhǎng)發(fā)育特定階段或者脅迫或病理環(huán)境下特定基因表達(dá)情況。Northern blot 首先通過(guò)電泳的方法將不同的RNA分子依據(jù)其分子量大小加以區(qū)分,然后通過(guò)與特定基因互補(bǔ)配對(duì)的探針雜交來(lái)檢測(cè)目的片段。

實(shí)驗(yàn)方法
  • Northern blot技術(shù)
  • Northern Blot
實(shí)驗(yàn)方法原理 Northern blot的基本概述是將RNA樣品通過(guò)變性瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行分離,再轉(zhuǎn)移至尼龍膜等固相膜載體上,用放射性或非放射性標(biāo)記DNA或RNA特異性探針對(duì)固定于固相膜上的mRNA進(jìn)行雜交,洗膜去除非特異性結(jié)合雜交信號(hào),經(jīng)放射自顯影或現(xiàn)色反應(yīng),對(duì)雜交信號(hào)進(jìn)行分析。將雜交的mRNA分子在電泳中遷移位置與標(biāo)準(zhǔn)分子量分子進(jìn)行比較,即可知道細(xì)胞中特定的基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的大小;對(duì)雜交信號(hào)的強(qiáng)弱比較,可以知曉該基因表達(dá)mRNA水平的強(qiáng)弱。
實(shí)驗(yàn)材料
試劑、試劑盒
儀器、耗材
實(shí)驗(yàn)步驟
一、RNA轉(zhuǎn)移與固定

1.  變性瓊脂糖電泳分離總RNA樣品完成后,1×MOPS buffer淋洗凝膠片刻,10×SSC中浸泡平衡凝膠30 min。

2.  按southern blot實(shí)驗(yàn)中DNA轉(zhuǎn)移方法及裝置轉(zhuǎn)移總RNA至尼龍膜上(過(guò)程中注意無(wú)RNA酶操作)。
 
3.  1×SSC淋洗尼龍膜后濾紙吸干,夾在2層干凈濾紙中80℃烤箱烘烤2小時(shí)。
 
4.  RNA染色,干燥的尼龍膜先于5%冰乙酸中室溫浸泡15 min。

5.  于0.5 mol/L 乙酸鈉和0.04%亞甲藍(lán)溶液中浸泡5~10 min。

6.  去離子水淋洗膜5~10 min,可見(jiàn)RNA標(biāo)準(zhǔn)及28s及18 sRNA的條帶,軟鉛筆標(biāo)記。
 
二、預(yù)雜交、雜交及顯色

1.  Washing buffer潤(rùn)洗1遍(3~5 min)。
 
2.  100 ml blocking buffer工作液封閉30 min。
 
3.  100 ml antibody buffer(1:5000)孵育30 min。
 
4.  Washing buffer洗膜(15 min×2)。
 
5.  20 ml detection buffer 平衡2~5 min。
 
6.  將尼龍膜置于10 ml color-substrate solution 棕色瓶中,避光數(shù)min至1天(出現(xiàn)顏色時(shí)不要搖動(dòng))。

7.  當(dāng)出現(xiàn)條帶時(shí),TE-buffer洗膜(5 min×1),終止現(xiàn)色。
 
8.  照相記錄,80℃烤干,儲(chǔ)存。
 
9.  掃描計(jì)算EGFR基因擴(kuò)增的倍數(shù)。
收起 
注意事項(xiàng)
1. 避免RNA酶污染,防止RNA降解。

2. 凝膠中最好不要加入EB,以免降低雜交的效率。

3. 為降低膜雜交本底,可適當(dāng)延長(zhǎng)預(yù)雜交時(shí)間。
發(fā)布者:上海北諾生物科技有限公司
聯(lián)系電話(huà):021-57730393,15800960770
E-mail:beinuobio@163.com

標(biāo)簽: RNA northern blot
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