腦膠質瘤研究體內外模型綜述
膠質瘤是最常見的原發性中樞神經系統腫瘤，約占中樞神經系統腫瘤的40-60%。 惡性膠質瘤是中樞神經系統的頑疾之一，有著預后差、復發率高等特點，現有的治療方法如手術、放療和化療效果均不滿意。近年來隨著分子生物學技術的發展，腫瘤的基因治療已成為當前神經外科領域的熱點課題。子曰：“工欲善其事，必先利其器。”想做好腦膠質瘤的研究，疾病模型和基因操作工具不可或缺。So，想“蹭熱點” 的各位“筒子們”趕緊瞪大乃們的眼珠子看過來了，以下內容可助你上天和神州十一號肩并肩。
一、我需要哪種細胞模型？是否易于操作？
俗話說，實驗要想做好，細胞必不可少。細胞模型有三個優點：周期短，背景干凈，易出結果，所以一般都作為所有研究的第一步。由于細胞的不同特點，常常導致基因操作的難易程度不一樣。慢病毒是一種非常高效的基因操作工具，不僅在細胞系中具有高效的表現，在做體內實驗的時候，也會經常使用。那么腦膠質瘤中，有哪些易于操作的細胞模型可供選擇呢？下表對一些常用的細胞系做了一個總結，每株細胞都配有吉凱獨家的預實驗數據哦～
二、細胞實驗效果不錯，那動物實驗怎么做？
細胞實驗做完，想發高分文章？沒有體內實驗數據的證實怎么行！腦膠質瘤研究中，增殖方向常用的體內模型為裸鼠皮下成瘤和原位成瘤。
另外，也可通過轉基因動物的方式構建自發性腦膠質瘤模型。但轉基因動物成本高、周期長，使用具有很大的局限性。今天就給大家介紹的一個厲害的：直接向Cre模型鼠腦部特定區域注射含有loxP位點的原癌基因慢病毒，激活內源性信號通路后導致腫瘤形成。
三、體內外模型選好了，那么我的實驗需要使用哪種慢病毒載體對基因進行操作呢？
問：把基因功能做好，一共分幾步？
答：三步！選模型-基因操作-看表型。
因此，選好模型后，下面需要選擇合適的基因操作載體。啟動子、熒光標記、抗性標簽是我們選擇載體需要考慮的三大要素。實驗不同，這些元件也需要相應變化。對于腦膠質瘤研究來說，GFAP啟動子可作為組織特異性啟動子使用。按照慣例，祭出神圖一張，馬上定制你的專屬載體，進行表型的觀察。獲得高分SCI、國自然基金，走上人生巔峰，指日可待！
上海吉凱基因化學技術有限公司成立于2002年，擁有BSL-2級別的慢病毒包裝實驗室。病毒生產線通過ISO9001質量管理體系驗證，月均定制基因病毒產品包裝超過1000次。慢病毒生產采用6項QC檢測、病毒純度分級純化以及病毒滴度絕對定量檢測確保病毒質量。
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之前幾期給大家分享了幾種大癌種的體內外模型和工具總結，想再看看的，請戳下面：
1. 肺癌研究體內外模型綜述
3. 胃癌研究體內外模型綜述
4. 肝癌體內外模型綜述
5. 胰腺癌研究體內外模型綜述
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