“重癥肌無力”醫學簡稱術語為“MG”，是一種以體液免疫介導為主的自身免疫性疾病，主要表現是“骨骼肌”神經肌肉傳遞障礙，肌肉逐漸失去力量。經過多年研究，目前MG已經有了一套相對成熟、綜合及系統的診療方法，多數患者能夠恢復健康的體態回歸正常工作生活，例如：全國重病肌無力醫療專家組成員中某位老師就曾經是一位重癥肌無力患者，在正規的治療痊愈后，最終成為重癥肌無力知名醫學專家，并成為全國第13屆人大代表。

重癥肌無力大概率治愈率的背后，是少數遷延不愈的患者，曠時日久的求醫之路、高企的醫藥費用無疑是醫患關系緊張之源，也成為主治醫生難解的疑惑：為什么采用正規的治療方案，患者也全力配合，卻仍有病例不能達到預期效果？MuSK診斷試劑的面世，或許能做出解答......

回顧MG長達一個半世紀的研治里程碑，可以看到：20世紀六十年代，國際上統一確定重癥肌無力是自身免疫性疾�。黄呤�年代首次發現重癥肌無力的致病因子“乙酰膽堿受體自身抗體—AChR-Ab”。在這些研究成果引導下，重病肌無力的臨床治療自此傾向于“免疫抑制或調節+乙酰膽堿補充或膽堿酯酶抑制”的方針，后續很多研治方案都是這一方針實踐的不斷具體改良，眾多MG患者在這一治療方針下獲益并恢復了健康的體態。
  然而，臨床醫學診治是一門綜合性應用科學，作為MG重要標志物—AchR-Ab，輕癥MG的檢測可能為假陰性。所以當AchR-Ab陰性而電生理測試等MG其它檢查為陽性時，醫生綜合評估確診為MG，仍可能會按AchR陽性有效的治療方案來治療，其結果可能是療效不佳！

所幸，我們處在一個科技日新月異的時代，人類對生命醫學研究的腳步熱忱且經久無息。隨著對重癥肌無力的持續研究，目前發現了重癥肌無力除了AchR-Ab之外，還存在其它的致病因子—肌肉特異性酪氨酸激酶抗體（MuSK-Ab）、低密度脂蛋白受體相關蛋白4抗體（LRP4--Ab）、抗蘭尼堿受體抗體（RyR-Ab）等......

在這些新發現的致病因子中，MuSK-Ab的研究結果引起了重要關注：AchR-Ab陰性的全身型MG患者中40%存在MuSK-Ab陽性；同樣是重癥肌無力，AchR-Ab陽性有效的治療方案（如胸腺切除術、膽堿酯酶抑制等）用于MuSK陽性患者，患者通常受益有限；而對MuSK-Ab陽性患者采用針對性治療方案，例如“血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白”則效果良好，整體畫風是這樣的......
  在此背景下，德國IBL首先推出了世界上第一個商品化且通過CE產品認證的的MuSK-Ab試劑盒，由深圳市科潤達生物工程公司作為中國代理。
  “明心辨癥、藥到病除”的境界是每一位醫者不懈的追求，相信隨著對MG研究的不斷深入，臨床醫學實踐的不斷總結，醫學界必將對MG有更全更新的認識，科潤達在“征戰重癥肌無力”的路上與您同行！