烷基化反應是向有機物分子中的碳、氮、氧等原子中引入烷基(-R)的反應，是有機合成的重要反應之一。有機化合物通過與烷基化試劑反應，如鹵烷(Mukaiyama試劑、碘甲烷等)，酯類(硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、磷酸甲酯等)，不飽和烴類，醛或酮類等，可形成新的碳碳鍵、碳雜鍵，從而延長了分子骨架，改變了化學結構，賦予了其新的性能，制造出許多具有特定用途的有機化學品，廣泛用于材料科學，石油化工，藥物化學和農業化學中。

1877年，法國化學家傅列德爾(Friedel)和美國化學家克拉夫茨(Crafts)發現了C-烷基化，將無水三氯化鋁加入苯和氯甲烷中，發生劇烈的反應，放出氯化氫氣體，并從反應混合物中分離出甲苯。

隨后很多典型的烷基化反應相繼而出，如：

• 對醛或酮進行烷基化可形成C-C鍵(格氏反應)

• 鹵代烴和有機金屬的偶聯反應形成C-C鍵(伍茲反應)

• 通過鹵代烴的芳香環烷基化(傅克烷基化反應)

• 鹵代烴烷基化(Suzuki交叉偶聯反應)

• 酮的氨基烷化形成β-氨基酮(曼氏堿)

• 鄰苯二甲酰亞胺與鹵代烴的烷基化反應形成伯胺(Gabriel合成)

近年來，隨著光催化技術領域的復蘇，一些基于可見光介導的自由基前體的微型烷基化報導蜂擁而出，例如過氧化物類^[1]，醇類^[2]，硼酸類^[3,5],羧酸類^[6-8],氧化還原活性酯類(RAEs)^[9],仲烷類^[10-11]和烷基鹵化物類^[12]。然而，這些反應需要使用昂貴的金屬基光催化劑，過量的添加劑(硅烷，氧化劑，表面活性劑等)、惰性氣體環境和較長的反應時間，阻礙了其廣泛適用性。基于有機單電子的激活反應，電化學烷基化的研究成為了自由基中間體合成途徑的研究熱點。在此背景下，羅伯特·德爾團隊近期開發了一種通用、簡便且環保的新型Minisci烷基化反應^[13-15](圖1) ，使用簡單的電子作為試劑，在溫和條件下，通過電流，促進烷基化反應的發生^[16]。

圖1 (A)電化學Minisci型烷基化 (B)電化學Minisci型N-雜芳烴烷基化

羅伯特·德爾團隊以4-甲基喹啉(1a)作為模型底物，以環己基碘化物(2a)作為自由基前體(圖2)，以磷酸(PA)、NH4PF6為電解液，10mA恒流反應120分鐘，可生成喹啉衍生物3a，產率達到92%。 另外，他們對各種參數如添加劑、促進劑、溶劑、電解液、電極材料及電化學進行了優化和研究，并證實了它是一種綜合實用的電化學Minisci型烷基化反應，如圖2(1-14)所示。

圖2 4-甲基喹啉(1a)a電化學Minisci型烷基化反應的優化 

a反應條件:1a(0.1mmol)和2a(0.5mmol)恒定電流(10mA)和7.4F mol^-1，電解質(0.5mmol)，THF:H2O(2:1,3 mL)，室溫。b用1HNMR測定轉化率。c分離出的產量。d反應在2.4Fmol^-1。

通過優化反應條件，羅伯特·德爾團隊用RVC陽極和泡沫鎳陰極測試了多種烷基碘化物的烷基化反應(圖3)。以4-甲基喹啉體系作為通用型模型底物，研究結果表明仲烷基自由基前體能有效地與模型底物進行烷基化反應，產率良好(3a-3f)。含雜原子的仲烷基碘化物具有很好的可容忍性(3c,3d和3f)。叔烷基自由基與之反應也得到了理想的烷基喹啉，收率良好(3g)。此外，伯烷基自由基能在電化學條件下與之反應，生成2-取代喹啉，產率良好(3h和3i)。 

圖3 電化學Minisci烷基化的基底范圍

為增加該方法的適用性，羅伯特·德爾團隊利用電化學方法研究了吖啶作為其選擇性的潛在底物與鹵化物進行烷基化反應(圖4)。研究結果表明吖啶是一個合適的烷基化受體。 叔丁基自由基取代吖啶的C-9位上H，生產相應的二氫吖啶衍生物，收率良好(圖4,4a)。同時，吖啶C-9位上的烯丙基化和芐基化也得到了相應的驗證，產率良好(圖4,4b,4c,4d,4e,4f,4h,4g,5)。

圖4 電化學吖啶烷基化的底物范圍  

3、總結

羅伯特·德爾團隊首次使用廣泛易得的鹵代烴作為自由基前體，在簡單直接的電化學條件下對N-雜芳烴進行通用、簡便且環保的Minisci型烷基化。伯、仲和叔烷基自由基可以有效地與多種N-雜芳烴偶聯。同時，它具有非常高的官能團耐受性，包括各種基于雜環的天然產物，突出了它的穩健性。這種高效的烷基化方法可以應用于很多具有生物價值的中間體合成中，作為一種新穎的綠色合成技術和方法,未來幾年，將得到越來越多的科研人員關注。

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