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光學顯微鏡觀察方式大盤點:相差

瀏覽次數:1439 發布日期:2024-6-18  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

光學顯微鏡觀察方式大盤點:相差
 

光學顯微鏡適用于多種檢材,如組織切片、活細胞、電路板等。不同檢材光學特性差異大,需使用不同觀察方式,主要有明場、相差、熒光、偏光、DIC、暗場、霍夫曼相襯七大方式。

一臺光學顯微鏡可能擁有一種或多種觀察方式,上期我們介紹了明場,今天來說說相差觀察方式。

1935年荷蘭物理學家澤尼克(Frits Zernike)發現相襯原理并應用到顯微鏡上,主要用于觀察活細胞等無色透明樣品,此種觀察方式稱為相差觀察、相襯觀察或澤尼克相襯觀察,在生物學研究中應用廣泛。


(1)成像原理

人眼只能在光波的波長(顏色)和振幅(亮度)有變化的情況下,才能區分被檢物體。對于和周圍介質折射率相差不大的透明狀物體,光線通過物體時波長和振幅變化不顯著,難以分辨。
 

左圖:明場觀察的酵母,對比度差

右圖:相差觀察的酵母,輪廓和細節清晰
 

培養基與細胞、細胞器與細胞質之間都有明確的分界面,當光線通過這些界面時,一部分光直射通過,另一部分攜帶界面圖像信息的光則成為衍射光。直射和衍射光波長一致,因此顏色一致,衍射光的光程(相位)比直射光多1/4個波長,但人眼無法區分。相差觀察利用光的干涉原理,將這個光程相位差,轉換成振幅(亮度)變化,從而提升了分界面的襯度,讓人眼可以區分。
 

相差原理光路圖
 

兩束波的疊加,上圖為相隔π/2相位的疊加波,疊加后的波形振幅得到加強,表現為變亮;下圖為相隔π相位的疊加波,疊加后的波形振幅被減弱,表現為變暗

 

(2)關鍵部件

相差觀察需要相差聚光鏡和相差物鏡兩個特殊部件,其效果還會受光源光強影響,因為從明場切換到相襯時會顯著降低成像亮度。

①相差聚光鏡是在光源與聚光鏡之間加入相差環(環形光闌annular diaphragm)實現的,作用是使透過聚光鏡的光線形成環形光。相差環的環狀孔(中空環)直徑和孔寬與物鏡內的相位環板匹配,形成的像恰好落在物鏡后焦面與相位板上的共軛面重合,因此不同倍數物鏡要與不同倍數的環匹配。

相差環可通過推拉環板、轉盤聚光鏡等形式切換進出光路,倒置顯微鏡通常使用聚光鏡相差環板推拉實現切換。
 

相差環板,內嵌兩個相差環和一個明場通道

產品小知識:相差環附近有對中螺絲,用于對中相差環,非必要勿擰
 

②相位板(annular phaseplate):相差物鏡鏡片中有氟化鎂等材料制作的的相位板,是相差效果的核心。按相差物鏡種類可分為正相差和負相差,正相差常見,物鏡標記Ph,背景變暗,樣品邊界外圍形成白色光環。

負相差比較少見,物鏡標記Nh,背景非常暗,樣品邊界內圍形成白色光環。


帶有相位板的相差物鏡,一般會標注Ph字樣

使用小技巧:相襯物鏡光通過率會降低,一般只適合明場和相差使用。對于iPS細胞和ES細胞等需要使用塑料培養皿的樣品,建議選購明美半復消色差的相襯物鏡,才能同時滿足相差和熒光觀察。
 

③對中望遠鏡 (centering telescope):也叫合軸調節望遠鏡,是用于調中相襯環的配件,未調中的相差環會導致相差效果大打折扣。
 

對中望遠鏡
 

對中望遠鏡調節相差環對中
 

(3)成像特點

相襯觀察成像特征是變暗的背景和樣品邊緣出現較厚的白色光環,主要用來看活細胞、水生物、薄組織切片之類透明樣品,可以呈現樣品細節,在厚度5-10μm時效果較好,厚樣品、非透明樣品看起來可能跟明場差不多。
 


(4)主要應用

①活細胞培養觀察
 

左圖:貼壁細胞;右圖:懸浮細胞
 

②水生生物(昆蟲、藻類等)觀察
 

用相差顯微鏡觀察車輪蟲,左明場右相差
 

(5)相關產品
 

①倒置顯微鏡

產品:MI40/MI52-N/MI52-CF/MIX60
 


配置白光LED光源,成像清晰銳利

標配明場和相差觀察方式,使用便捷

可適配不同規格培養器皿

適用于細胞觀察、水生生物等科研或行業場景


活細胞成像儀

產品:MCS11/MCS21/MCS22
 


體積小巧,可放置在培養箱內長時間監測成像

配置相差環與相差物鏡,細胞觀測更專業

可額外配置熒光觀察方式
 

③相差顯微鏡ML31-PH
 


無限遠光學系統,高品質的相差觀察效果

10X/22mm大視野目鏡,觀察舒適視野寬廣

良好的擴展性能,可更換配件實現明場、暗場等觀察

本期的文章就到這里,希望對大家有幫助,下一期我們介紹熒光觀察。


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