尼氏染色液（亞甲藍法）使用說明書
尼氏染色液（亞甲藍法）
產(chǎn)品簡介：
神經(jīng)元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質(zhì)和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質(zhì)是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒。尼氏顆�？梢杂煤芏嗳旧珌盹@示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏物質(zhì)，也可以顯示神經(jīng)元的細胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。尼氏體（Nissl body）或稱尼氏小體是分布于神經(jīng)細胞質(zhì)內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質(zhì)，能被堿性染料如硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍和焦油紫等染料染成紫藍色。各種神經(jīng)細胞內(nèi)都含有尼氏體，但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和包體的軸丘。尼氏體會因為生理狀態(tài)的變化而變化，尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)合成蛋白質(zhì)合成的重要部位，當神經(jīng)元受到刺激后，包體內(nèi)的尼氏體會明顯減少。
尼氏染色液（Nissl Stain，亞甲藍法）主要優(yōu)點是操作簡便、染色穩(wěn)定、適用范圍廣，可以用于石蠟組織切片的尼氏物質(zhì)、神經(jīng)元等的染色，尼氏體的存在和消失是神經(jīng)細胞是否受損的重要指標，當發(fā)生腦炎、腦缺血、軸突反應(yīng)等情況時，尼氏體會發(fā)生溶解甚至消失。
產(chǎn)品組成：
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編號 名稱 |
JM0490 |
Storage |
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試劑（A）：Methylene |
50ml |
RT |
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試劑（B）：Nissl Differentiation |
50ml |
RT |
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試劑（A）：Ammonium Molybdate Solution |
50ml |
RT |
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使用說明書 |
1份 | |
自備材料：
1、20%甲醛溶液、
2、顯微鏡
3、蒸餾水
操作步驟（僅供參考）：
- 新鮮組織固定于20%甲醛液中，常規(guī)脫水埋。
- 切片厚5μm，常規(guī)脫蠟至水。
- Methylene Blue Stain 滴染10min.
- 入Nissl Differentiation 分化1~3 min，顯微鏡下觀察至尼氏體清晰為止。
- 入Ammonium Molybdate Solution處理切片5 min。
- 蒸餾水沖洗。
- 常規(guī)脫水透明，中性樹膠封固。
染色結(jié)果：
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尼氏體及核仁 |
藍色 |
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背景 |
紅色或粉紅色 |
注意事項：
- 尼氏體離體后容易溶解，所以組織取出后應(yīng)立即固定，否則難以著色。
- 組織固定起著非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。
- 本染色試劑盒對石蠟組織切片的尼氏染色效果較好。
- 石蠟切片厚度7~10μm或25μm（皮質(zhì)神經(jīng)元密度的評估要用25μm厚的切片）。
- 染色后的標本務(wù)必避光保存，否則容易褪色。
- 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
有效期：6個月有效。
如實驗中遇到相關(guān)技術(shù)問題，請及時咨詢公司技術(shù)人員
