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應(yīng)用文獻(xiàn) | 用數(shù)字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點

瀏覽次數(shù):5140 發(fā)布日期:2019-5-17  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

數(shù)字PCR應(yīng)用文獻(xiàn)|用數(shù)字PCR方法單次實驗同時檢測EGFR活化突變位點和耐藥突變位點


通常生物學(xué)樣本量有限,通過單次實驗獲得足夠多的信息對于研究人員和診斷人員至關(guān)重要。NaicaTMcrystal數(shù)字PCR系統(tǒng)實現(xiàn)了單次實驗中同時檢測和定量多重生物標(biāo)志物,并確保數(shù)據(jù)精準(zhǔn)度和可信度,通過3個不同的熒光通道,非常明確地區(qū)分靶標(biāo)位點。這種簡單快速的技術(shù)平臺能夠兼容多種熒光染料組合,大大地擴(kuò)展了實驗設(shè)計的可能性。

在NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)治療中,EGFR(表皮生長因子受體)是重要的藥物作用靶點。EGFR活化突變位點,如L858RL861Q用于預(yù)測TKIs(酪氨酸激酶抑制劑)藥物藥效,同時EGFR T790M突變用于一代TKIs藥物耐藥預(yù)測。

為能夠在單次實驗中評估TKIs藥物反應(yīng),在NaicaTMcrystal數(shù)字PCR系統(tǒng)上進(jìn)行的多重數(shù)字PCR實驗,實現(xiàn)了同時檢測EGFR L858R、L861QT790M和野生型EGFR。在野生型背景下,可以成功并準(zhǔn)確地檢測到終濃度低至0.25 copies/µL的突變,對應(yīng)的突變檢測限為0.05% (Figure A,B,C)。
 



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