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人全血Foxp3實(shí)驗(yàn)步驟

瀏覽次數(shù):6263 發(fā)布日期:2014-12-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

需要試劑

  1. Human Regulatory T Cell Whole Blood Staining Kit (#88-8996-40)

包含組分:

(1)、1X RBC Lysis Buffer: 200 mL
(2)、Flow Cytometry Staining Buffer: 600 mL
(3)、Fixation/Permeabilization Concentrate: 30 ml
(4)、Fixation/Permeabilization Diluent: 100 mL
(5)、Anti-Human Foxp3 PE (PCH101): 25 tests

  • Anti-human CD4 (標(biāo)記可選)
  • Anti-human CD25(標(biāo)記可選)
  • Rat IgG2a K Isotype Control PE (#12-4321-41)

推薦操作步驟

 
  1. 取100ul全血,加入適量Anti-human CD4和Anti-human CD25,4 ℃孵育30 分鐘(根據(jù)說明書和抗體管上的標(biāo)識確定抗體用量)。按個人要求設(shè)置空白管、補(bǔ)償管、同型對照管和樣本管。 
  2. 染色完的全血不用洗,每管加入2-3ml 1X RBC Lysis Buffer,混勻。室溫孵育10分鐘。
  3. 觀察溶液透亮后,300 -400 g離心5分鐘,去上清。
  4. 加入2-3ml Flow Cytometry Staining Buffer,300 -400 g離心5分鐘,去上清。
  5. 重復(fù)洗一次。
  6. 制備固定/破膜工作液:1份Fixation/Permeabilization Concentrate加入到3份Fixation/Permeabilization Diluent中,按樣品量現(xiàn)用現(xiàn)配,每管用量為1ml。
  7. 旋渦震蕩細(xì)胞沉淀,每管加入1ml的固定/破膜工作液(第6步配置準(zhǔn)備的),并再次旋渦混勻。
  8. 避光4℃孵育30分鐘到60分鐘,在此時間內(nèi)效果一致。
  9. 加入2-3ml Flow Cytometry Staining Buffer,300 -400 g離心5分鐘,去上清。
  10. 重復(fù)洗一次。
  11. 樣本管中加入5ul或1test的Foxp3抗體,同型對照管中加入0.25ug Rat IgG2a K Isotype Control PE,保證最終染色體積不大于100ul,避光4℃孵育30-60分鐘,根據(jù)結(jié)果優(yōu)化染色時間。
  12. 加入2ml Flow Cytometry Staining Buffer洗滌細(xì)胞并棄去上清液。
  13. 用300-500ul Flow Cytometry Staining Buffer重懸細(xì)胞,并上機(jī)檢測并分析。注:由于染色過程中使用了細(xì)胞固定和破膜,對比起活細(xì)胞在形態(tài)上會有一定變化,因此FSC/SSC圖中圈門時需要做一定調(diào)整。                 

注:以上說明書僅供參考,具體實(shí)驗(yàn)請對照廠商說明書操作。


 閱讀原文:http://www.liankebio.com/TechServiceShow/articleID/2014120003.html

發(fā)布者:杭州聯(lián)科生物技術(shù)股份有限公司
聯(lián)系電話:4006721600
E-mail:network@liankebio.com

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