納米技術在1959年首次由Richard P. Feynman提出。現在，納米技術廣泛應用于日常生活中，例如三星和蘋果的最新款手機，其芯片大小為28nm。20世紀60年代，發現了一種半導體納米線生長的方法，半導體納米線通常1-10μm長，直徑在100nm之下。

近年來科學家開始注意到納米陣列在生物方面的應用，例如電極，生物傳感器，細胞注射及應用于抗病菌方面，對理解納米線與細胞之間的關系提出了新的要求。這篇文章探討了細胞與納米線之間的相互作用，納米線是怎么影響細胞。我們研究了納米線的大小對細胞行為的影響。研究發現增加納米線的長度可以減少細胞遷移和干擾細胞分裂。細胞與50納米線相互結合抑制細胞的遷移。納米線密度的增加對細胞的遷移和分裂影響很小，當納米線的密度超過2000納米線/細胞時，細胞仍然與納米線的頂端結合，但是存在著細胞遷移。假設控制納米線的大小可以控制細胞遷移和增殖的程度。我們的研究結果可以進一步用來限制納米線在細胞生物學中應用的副作用。本研究所用的納米系統的好處之一就是GaP的帶隙能量大，使得波長在549nm以上的光可以透過。大部分其它的半導體基質的帶隙能量低，不能透過光。

激光全息細胞成像系統 HoloMonitor M4在實時追蹤細胞運動軌跡方面具有獨特優勢，單細胞追蹤，還可以實時繪制運動軌跡。HoloMonitor M4使用波長為633nm的激光作為光源，該基質兩面有拋光晶面，可以透過GaP基質，對細胞成像。

結果

當細胞培養在長度（1.5μm、4μm和6.7μm）不同的納米線（直徑為80nm,密度為1μm-2）時，細胞表現出依賴于長度的遷移模式（圖2 a、b、c 所示），在1.5μm長的納米管上時，細胞移動很快。當細胞培養在不同納米管密度的基質上時，當納米管的密度為50-100納米管/細胞時，細胞的移動受到限制。

小鼠成纖維細胞L929細胞培養在納米管上，圖3結果表明長的(6.7 μm)或者密度大(4 μm-2)的納米管明顯減少細胞的增殖速率，而短的(直徑80 nm, 長1.5-3.8 μm, 密度1 μm-2)或者密度小的（直徑80 nm，長3.8 μm，密度0.1-1 μm-2）的納米管與對照組相比，對細胞增殖影響程度小。