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HILIC模式下的色譜柱平衡操作

瀏覽次數:3736 發布日期:2020-3-13  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
【ACE色譜柱】HILIC模式下的色譜柱平衡


摘要
 

   為了得到穩定及可重復的保留時間,在分析之前用流動相充分平衡HILIC柱,必須確保在固定相表面存在穩定的吸附水層。相似的,在執行一輪梯度洗脫運行后,色譜柱需要用梯度開始的條件重新平衡,形成穩定的吸附水層。
 

平衡
 

   在液相色譜中,為了得到穩定及可重復的保留時間,必須用流動相充分平衡色譜柱到穩定狀態。在等度或者梯度模式下,色譜柱沒有充分的時間平衡,是導致重復分離性差的常見原因。
 

等度洗脫
 

   反向色譜中,在分析之前,為了充分平衡色譜柱,應用至少十倍柱體積的流動相流過色譜柱。表1 顯示通用液相色譜柱規格的近似柱體積。如果升高使用溫度,必須延長平衡時間使色譜柱的溫度達到穩定平衡。
 

表1.全多孔顆粒填裝的常用液相色譜柱規格的近似柱內容積

 

HILIC模式下,色譜柱平衡時間可稍微延長。因為這樣做可以在硅膠表面建立和維持一個穩定的水化層,那就可以得到穩定和可重復的保留時間。
 

HILIC平衡所需時間在不同固定相、流動相和分析物之間是多樣化,往往具有高度的應用依賴性。應當注意的的是,當使用具有緩沖鹽的流動相時,需要更長的平衡時間。為了獲得的穩定的HILIC方法,因此建議在方法開發過程中進行柱平衡時間檢查和記錄,這樣做有助于方法在未來具有可轉移性。
 

圖1. 一個新廠家廠家且未被使用過的色譜柱,要求實現達到穩定的保留時間的條件下,在等度洗脫中平衡所需的柱體積,藍色代表反相,綠色代表HILIC模式

 

作為一個通則,新購買的色譜柱在第一次使用時推薦用60-80倍的柱體積溶液來達到完全平衡(圖1)。舉個例子100×4.6mm 的色譜柱,流速1.5mL/min,要求用42-56分鐘達到首次平衡。一旦運行完全結束,色譜柱應根據提供的色譜柱質量檢驗上的指示進行清洗和儲存。下一次運行,使用更短的平衡時間,用20倍柱體積就足夠了(圖2)。
 

圖2. 為了第二次及后續分析達到平衡所需要的色譜柱體積數量。
 

色譜柱:ACE HILIC-A,100×3.0mm,流動相:乙腈:100mM甲酸胺=90:10(pH 4.7),流速:0.43 mL/min,溫度25°C,檢測器:UV 214 nm,樣品:2 -脫氧鳥苷、對羥基苯甲酸、硫酸沙丁胺醇。

 

梯度洗脫
 

   相似的規定也應用于HILIC色譜法的梯度洗脫。一個新的色譜柱應該在第一次進樣前至少用60-80倍的柱體積的流動相平衡。然后執行梯度分析,一般用10倍柱體積的梯度洗脫方法起始條件的流動相,就足以重新建立平衡同時獲得穩定的保留時間(圖3)。對于HILIC梯度洗脫法保留時間的重復性,梯度洗脫重新平衡時間相比于反相色譜通常更為關鍵。
 

   建議在方法開發過程中徹底評估重新平衡時間,然后準確記錄在正式方法文件中,以確保將來使用該方法的可靠性。
 

   當在HILIC模式梯度洗脫中使用緩沖鹽流動相,應當在整個梯度洗脫過程中保持恒定的緩沖鹽強度。通過混合相同濃度的緩沖鹽在兩個溶劑中很容易實現。注意應避免在高濃度有機相中發生緩沖鹽的沉淀。
 

圖3. 在HILIC梯度洗脫方法中重復進樣之間,應該用相對于20倍柱體積流過的時間來達到重新平衡。

 

色譜柱:ACE 5 HILIC-A,150×4.6mm,流速:1.5mL/min,溫度25°C,檢測器:254 nm,樣品:茶堿、次黃嘌呤、醋丁洛爾,鳥嘌呤,胞嘧啶,胞苷


流動相:

A:940ml乙腈+(50ml 200mM甲酸胺+ 10ml水)  pH3.0

B:700ml乙腈+(50ml 200mM甲酸胺+ 250ml水 ) pH3.0        

 

T min\流動相

A%

B%

0

100

0

15

0

100



結論
 

    相比于反相色譜,HILIC方法通常需要更長的平衡時間來獲得可重現性的分析物保留時間。推薦在整個方法開發過程中一直評估平衡時間。通過在這個ACE知識卡片列出的指南概要指導下,使用ACE HILIC色譜柱可以開發出可靠的和可重復性的HILIC方法。

發布者:廣州菲羅門科學儀器有限公司
聯系電話:020-22826668
E-mail:vink@gzflm.com

標簽: HILIC 色譜柱
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