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DAP-seq技術在SREBP調控靈芝三萜類化合物和脂質代謝研究中的應用

瀏覽次數:875 發布日期:2023-5-12  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

靈芝酸(GAs)是一種三萜類化合物,是靈芝屬中的關鍵藥理活性化合物,具有多種生物學功能。然而,直接調控GA生物合成的轉錄因子仍然知之甚少。

2023年01月03日,中南林業科技大學的最新研究成果,發表在Communications Biology 期刊上(影響因子6.548),文章題目為“The bHLH-zip transcription factor SREBP regulates triterpenoid and lipid metabolisms in the medicinal fungus Ganoderma lingzhi”。該研究使用DNA親和純化測序(DAP-seq)技術鑒定了藥用真菌靈芝中bHLH-zip轉錄因子SREBP的結合基序和靶基因。進一步研究揭示了SREBP調控靈芝中三萜類化合物和脂質代謝的分子機制,為提高靈芝物種的GA產量提供了寶貴的基因資源。

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該研究首先采用Illumina和PacBio測序策略對靈芝菌株的基因組進行了從頭測序和組裝,隨后進行了基因功能分析,并注釋了參與三萜類化合物和麥角甾醇生物合成的基因。然后,通過多個物種的基因保守性比對分析,篩選到了調控三萜生物合成的潛在bHLH-zip轉錄因子甾醇調節元件結合蛋白(SREBP)。

圖1. 在全基因組水平上鑒定SREBP結合位點和基序

通過DAP-seq分析,在全基因組水平鑒定了轉錄因子SREBP的結合位點和靶基因。進一步對這些靶基因進行KEGG富集分析,發現包括三萜類化合物合成和脂質代謝相關途徑富集。電泳遷移實驗(EMSA)進一步驗證了SREBP與靶基因之間的相互作用。

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圖2. RNA-seq分析顯示了SREBP調控靈芝三萜類、麥角甾醇和脂質生物合成基因的表達

通過RNA-seq與DAP-seq聯合分析,發現SREBP靶基因之中,參與類固醇和三萜類生物合成的甲羥戊酸激酶(g3941)和3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合成酶(g1941),以及參與麥角甾醇生物合成的甾醇異構酶(ERG2,g7787)和羊毛甾醇14-脫甲基酶(ERG11,g3908),在SREBP過表達菌株(OEP::SREBP)中顯著上調表達。此外,參與甘油磷脂/甘油脂代謝的3個靶基因,乙醇胺-磷酸轉移酶(g1208)、溶血磷脂;D移酶(g4309)和心磷脂特異性磷脂酶(g4280)也顯著上調表達。次級代謝組學和脂質代謝組學分析發現,甲羥戊酸、羊毛甾醇、麥角甾醇和13種不同的GA以及多種脂質的含量在該SREBP過表達菌株中顯著增加。此外,當OE::SREBP菌株用外源性SREBP特異性抑制劑fatostatin處理時,SREBP過表達對三萜類化合物和脂質代謝的影響得以恢復。以上RNA-seq、次級代謝組學和脂質代謝組學的分析,揭示了SREBP的過表達通過促進GA、麥角甾醇和脂質生物合成相關靶基因的轉錄,導致GA、麥角甾醇和脂質代謝顯著增加。

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圖3. SREBP調節靈芝GA、麥角甾醇和脂質生物合成的機制

總之,該研究在靈芝基因組中發現了一個bHLH-zip轉錄因子SREBP。DAP-seq鑒定了DNA序列5′-GRVGRVGRVGR-3′為最佳的SREBP結合基序,以及參與GA、麥角甾醇和脂質生物合成的關鍵靶基因。SREBP過表達菌株的進一步實驗研究闡明了SREBP在靈芝三萜類化合物和脂質代謝中的作用及其調控機制。

論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s42003-022-04154-6

 


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發布者:藍景科信河北生物科技有限公司
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