一．納米抗體免疫文庫

構(gòu)建免疫文庫最為特殊而重要的步驟是動物免疫，使駱駝重鏈V區(qū)胚系基因片段V、D和J在CDR3結(jié)構(gòu)域隨機位點處發(fā)生組合性重排。促使駱駝身體產(chǎn)生特異性重鏈抗體的方法類似于從其它動物中獲取傳統(tǒng)抗體，主要是周期性的連續(xù)給動物注射偶聯(lián)有佐劑的抗原一段時間，使機體對抗原產(chǎn)生充分的免疫反應(yīng)以生成特異性強、親和力高的重鏈抗體。免疫結(jié)束后，從駱駝血液中分離淋巴細胞，提取總RNA，再以RNA為模版，進行反轉(zhuǎn)錄得到cDNA文庫；根據(jù)重鏈抗體保守區(qū)域設(shè)計引物，采用巢式PCR技術(shù)經(jīng)過2-3輪PCR擴增VHH基因片段，同時引入合適的酶切位點（如PstI和NotI）。接著，將VHH基因克隆到噬菌粒載體（如pHEN4和pMECS）上，與噬菌體基因II蛋白（gIIp）融合表達，從而展示在噬菌體表面以供特定的抗原識別篩選。再將重組的噬菌粒載體轉(zhuǎn)化入大腸桿菌細胞并進行文庫擴增，從而形成抗原傾向性的免疫文庫刀。文庫的質(zhì)量一般可以從文庫庫容和多樣性等方面進行評估。

二．納米抗體噬菌體展示文庫的構(gòu)建

1.TG1電轉(zhuǎn)感受態(tài)的制備

（1）將TG1細胞劃線培養(yǎng)在LB板上，37 °C倒置培養(yǎng)過夜；

（2）挑取單個克隆接種在5 mL 2xTY培養(yǎng)基中，37 °C培養(yǎng)過夜；

（3）接種2 mL過夜培養(yǎng)的菌液至300 mL 2xTY培養(yǎng)基中，37 °C, 220 rpm培養(yǎng)至0D600為1左右；

（4）將菌液放在冰中1 h，1 h后將菌液轉(zhuǎn)移至離心管中， 4 °C， 4000 rpm離心15 min;5)棄上清，加入等體積的1 mM，pH 7.0的Hepes溶液(冰上預(yù)冷)重懸菌體， 4 °C，4000 rpm離心15 min；

（6）加入1/2體積的10%甘油重懸菌體，4 °C，4000 rpm離心15 min；

（7）棄上清,每個管中加入10 mL 10%甘油重懸菌體， 4 °C， 4000 rpm離心15 min，棄上清，用槍吸去殘留液，加入10%甘油至終體積1 mL。

2.TG1感受態(tài)細胞轉(zhuǎn)化效率檢測

（1）取2 μL pMECS質(zhì)粒（10 ng/μL）加入到48 μL制備好的TG1感受態(tài)細胞，輕彈混勻，置冰上1 min。

（2）轉(zhuǎn)入電擊杯中（-20 °C預(yù)冷），電壓設(shè)置為1700 V，進行電轉(zhuǎn)，電轉(zhuǎn)完立即用800 μL 37°C預(yù)熱的SOC培養(yǎng)基混勻吸出，轉(zhuǎn)至試管中；

3) 37 °C, 220 rpm搖床培養(yǎng)1 h,取出菌液,梯度稀釋,最終取100 μL涂在LA+GLU板上，37 C培養(yǎng)過夜，計算轉(zhuǎn)化效率;

3.噬菌體納米抗體文庫的形成

（1）感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率檢測完成后，將100 μL的連接產(chǎn)物加至1 mL的電轉(zhuǎn)TG1感受態(tài)中，混勻；

（2）在每個電擊杯中(-20 °C預(yù)冷)分裝40 μL感受態(tài)，將電擊杯置入電轉(zhuǎn)儀，1700V電擊，使重組噬菌粒進入感受態(tài)細胞；

（3）電擊結(jié)束后加入SOC培養(yǎng)基1 mL，吹打電擊杯，轉(zhuǎn)入37 °C預(yù)熱的錐形瓶中，最后再用2 mL SOC培養(yǎng)基將所有電擊杯洗刷一-次，轉(zhuǎn)入錐形瓶，37 °C搖床培養(yǎng)1 h；

（4）1h后，將菌液收集到50mL離心管，25°C，4000rpm離心10min，用5mLSOC重懸菌體，取出50 μL用以梯度稀釋，以便測定庫容。其余菌液平均涂在10個LA+GLU板.上，37°C，培養(yǎng)16 h；

（5）將培養(yǎng)好的板取出，每個板加入5 mL液體LB培養(yǎng)基，用涂布棒將菌體刮下，倒入錐形瓶，再用3 mL LB沖洗-遍板，并入錐形瓶；

（6）將菌液轉(zhuǎn)入50 mL離心管，25 °C，4000 rpm離心10 min,棄上清。加入30 mL15%甘油+LB液體培養(yǎng)基，漩渦振蕩重懸，分裝于1.5 mL EP管，-80 °C保存?zhèn)溆谩?/p>

圖1 文庫構(gòu)建流程

三．噬菌體構(gòu)建技巧

噬菌體文庫的庫容量和多樣性是衡量文庫質(zhì)量的重要標(biāo)準(zhǔn)之一，容量越大、多樣性越好的庫是成功篩選出納米抗體的有效保證；

影響文庫容量和多樣性的關(guān)鍵點包括：提取RNA過程中RNA的降解、反轉(zhuǎn)錄過程中的模板和引物、擴增過程中引物的選擇和模板的用量以及PCR擴增輪數(shù)、感受態(tài)細菌的轉(zhuǎn)化效率、連接體系的大小等因素。

泰克生物可為客戶提供來自駝源VHH納米抗體庫，以及其他物種scFv形式抗體的酵母展示文庫構(gòu)建及篩選服務(wù)。VHH納米抗體庫，又稱為駝源重鏈抗體文庫，抗體分子量大小為15kDa，是駝源動物產(chǎn)生的特有的一種抗體。酵母抗體文庫展示體系受限于自身物理特性限制，物理庫容滴度一般<107，因此主要應(yīng)用于客戶對項目庫容要求不高，動物免疫后PBMC細胞經(jīng)過二次分選以及避免漏掉二硫鍵形成的抗體發(fā)現(xiàn)項目。同時酵母展示文庫相對噬菌體展示文庫技術(shù)而言，前者在微量抗體表達后抗體活性層面相較于后者要高，得益此基礎(chǔ)，在流式篩選時就能區(qū)分抗體的親和力高低。

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