隨著數(shù)字化時代的到來，紙質(zhì)報告正在逐步轉(zhuǎn)變?yōu)殡娮踊瘮?shù)據(jù)，為了保證數(shù)據(jù)完整性，實驗室儀表的軟件設(shè)計顯得尤為重要。可靠的數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)可以盡可能大地減少手動記錄、輸入、轉(zhuǎn)錄數(shù)據(jù)的錯誤，避免篡改、修訂、刪除數(shù)據(jù)的風險。
 

據(jù)統(tǒng)計，大多數(shù)違反FDA 21 Part 11 CFR 指南的行為（如FDA 警告信所示）源于數(shù)據(jù)完整性問題，如下是常見的問題:
 

訪問和角色管理缺失

或不完整的審計追蹤

數(shù)據(jù)處理不當或未遵守程序

GMP在制藥、食品和生命科學行業(yè)廣泛應用，AB41PH三級密碼管理設(shè)計可以更好地助力數(shù)據(jù)完整性評估。
 

以下對話場景為數(shù)據(jù)完整性評估現(xiàn)場

AB41PH是否確保只有經(jīng)過授權(quán)的人員才能使用該設(shè)備、使用其電子簽名記錄、訪問操作或外接計算機系統(tǒng)輸入輸出設(shè)備、更改記錄或執(zhí)行其他操作？

是的，它擁有三級密碼管理，對于授權(quán)人員有明確的級別劃分：包括管理員、主管、操作員，且三種級別有各自對應的權(quán)限劃分。

在操作員創(chuàng)建、修改或刪除電子記錄時，AB41PH是否會生成帶有時間戳的安全審計追蹤？

是的，AB41PH的系統(tǒng)日志可以自動記錄用戶的所有的設(shè)置、操作及測量且均帶有時間戳和用戶ID。

AB41PH是否能夠提供準確完整地提供電子記錄，以供FDA 檢查、審查和復制？

是的，它可以提供完整地記錄校準數(shù)據(jù)、測量數(shù)據(jù)以及系統(tǒng)日志并導出PDF報告以供FDA（或相關(guān)部門）檢查、審查和復制。

（以上問題均參考FDA 21 Part 11 CFR）

AB41PH的三級密碼管理功能可以提高數(shù)據(jù)再現(xiàn)性，節(jié)約時間和成本，為實驗室數(shù)據(jù)完整性保駕護航。
 

奧豪斯集團成立于1907年，擁有遍布各地的營銷、研發(fā)和生產(chǎn)基地。通過不斷為各地用戶提供優(yōu)質(zhì)的稱量產(chǎn)品與完善的應用方案，奧豪斯產(chǎn)品已遍及環(huán)保、疾控、食藥、教學科研、食品、新能源和制藥工業(yè)等各種應用領(lǐng)域，贏得了廣泛的認可與青睞。我們致力于提供符合各國安全、環(huán)境及質(zhì)量體系的產(chǎn)品，涵蓋電子天平、臺秤、平臺秤、案秤、搖床、臺式離心機、加熱磁力攪拌器、渦旋振蕩器、干式金屬浴、實驗室升降臺和電化學產(chǎn)品等。