RNA m6A甲基轉移酶METTL14在兒童腫瘤進展中的應用
神經母細胞瘤（Neuroblastoma, NB）是一種常見的兒童實體瘤，起源于腎上腺區域的神經嵴，在全球范圍內發病率很高。盡管近年來NB治療取得了顯著進展，提高了生存率，但對于難治性和復發性患者，有效的治療選擇仍然有限。因此，全面理解NB風險的遺傳變異對于揭示該疾病的潛在原因至關重要。RNA N6-甲基腺苷（m6A）在基因表達中的調控作用引起廣泛關注，且甲基轉移酶樣14（METTL14）對腫瘤進展的作用機制已在各種類型癌癥中得到廣泛研究。但METTL14對神經母細胞瘤的具體作用仍有待探索。
蘇州大學附屬兒童醫院潘健研究員課題組通過MeRIP-seq和RNA-seq組學分析揭示了METTL14通過m6A-YTHDF1依賴機制在NB細胞中抑制YWHAH表達，促進NB細胞活性。研究結果為NB的治療提供了潛在靶點，并為預后預測提供了生物標志物。相關研究成果于2024年4月22日以“METTL14 promotes neuroblastoma formation by inhibiting YWHAH via an m6A-YTHDF1-dependent mechanism”發表在《Cell Death Discovery》期刊。
標題：METTL14 promotes neuroblastoma formation by inhibiting YWHAH via an m6A-YTHDF1-dependent mechanism（METTL14通過m6A-YTHDF1依賴性機制抑制YWHAH，從而促進神經母細胞瘤形成）
時間：2024.4.22
期刊：cell death discovery
影響因子：IF 7/ 2區
實驗方法：MeRIP-seq、RNA-seq、Western blot、qPCR、體外實驗等
研究摘要：
本研究探討了RNA N6-甲基腺苷（m6A）修飾酶METTL14在NB發展中的作用。研究首先利用TARGET數據庫（兒童腫瘤高通量數據庫）數據揭示了在高風險NB患者中METTL14表達顯著上調，且與不良預后有強相關性。同時，研究鑒定了ETS1和YY1作為調控METTL14表達的上游調控因子。通過體外實驗METTL14敲低，顯著抑制了NB細胞的增殖、遷移和侵襲。在小鼠模型中METTL14敲低可以顯著抑制NB腫瘤形成。通過MeRIP-seq和RNA-seq分析，研究進一步發現YWHAH是METTL14的下游靶基因。在機制上觀察到甲基化的YWHAH轉錄本，特別是在5' UTR區域中，被m6A“reader”蛋白YTHDF1特異性識別，導致YWHAH mRNA降解。而且YWHAH表達下調激活了PI3K/AKT信號通路，促進了NB細胞活性。總體而言，本研究為METTL14在NB細胞中的致癌效應提供了寶貴見解，突出了其通過m6A-YTHDF1依賴機制抑制YWHAH表達的作用。這些發現也提示了生物標志物組在NB患者預后預測中的潛在應用價值。
圖形摘要
研究方法：
結果圖形：
（1）TARGET數據揭示NB患者METTL14過表達，并且與不良預后相關
圖1：m6A甲基化相關基因在神經母細胞瘤中的表達、相關性和預后信息。
A. 神經母細胞瘤高危組和低危組中m6A甲基化相關基因的表達譜。
B. m6A甲基化相關基因互作差異表達相關矩陣。相關系數采用負相關（藍色）和正相關（綠色）繪制。
C. 訓練集中9個基因特征的預后分析。左圖：患者生存狀況；右圖：Kaplan–Meier對10個基因特征的生存分析。
D-E. METTL14在NB中的Kaplan–Meier總體和無事件生存概率分析。
F-G. 神經母細胞瘤MKI和COG組中METTL14的表達。
H-I. 兩個神經母細胞瘤隊列（GSE45547和GSE120572）中不同時間的METTL14表達，y軸表示歸一化的log2表達值。數據表示為平均值±標準差。*P<0.05、**P<0.01、***P<0.001和***P<0.0001。
（2）METTL14調節NB細胞活性
B. CCK-8檢測轉染了sh-NC或sh-METTL14的NB細胞增殖。
C. 對SK-N-BE(2)和SK-N-SH細胞進行EdU染色。圖像顯示DAPI染色的細胞核（藍色）和EdU染色的增殖細胞核（綠色）。
D. 轉染了shRNA后的NB細胞的克隆形成能力減弱。
E. 通過使用PI染色的流式細胞儀計算細胞周期分布。
B-C. 在異種移植實驗結束時（樣本數n=6），測量了腫瘤體積和重量。
D. 對從異種移植腫瘤中取出的組織切片進行了METTL14和Ki-67表達的免疫組化(IHC)檢測。
（3）ETS1和YY1調節NB細胞中METTL14表達
B. 使用兩個隊列GSE49710和GSE45547來分析METTL14與11個轉錄因子之間的相關性。
C. 在NB細胞中敲低ETS1，并使用qPCR和western blot分析其對METTL14 RNA和蛋白水平的影響。
D. 在神經母細胞瘤高危患者中，ETS1表達明顯低于低危患者。
E. 對ETS1在NB中的Kaplan-Meier總體生存概率進行分析。
F. 使用CCK-8實驗檢測轉染了sh-NC或sh-ETS1的NB細胞增殖。
G. shRNA轉染降低集落形成能力。
H. 檢測轉染了sh-NC或sh-ETS1的SK-N-BE(2)和SK-N-SH細胞的遷移和侵襲能力。所有實驗都進行三次生物學重復。
（4）YWHAH是METTL14的下游標靶
B. MeRIP-seq結果顯示，NB細胞中的m6A修飾位點主要集中在編碼序列（CDS）區和終止密碼區。
C. RNA-seq和MeRIP-seq之間存在73個基因重疊。
D. 熱圖顯示20個表達差異顯著的基因。
E. western blot分析表明METTL14敲低后，YWHAH蛋白水平上調。
F. MeRIP-qPCR檢測發現，METTL14敲低后YWHAH在5'端的m6A修飾水平顯著降低。
G. RIP-qPCR結果表明，METTL14蛋白能夠與YWHAH轉錄本結合。本實驗使用METTL14抗體進行RIP，IgG抗體作為陰性對照。
H. 通過IGV可視化分析，YWHAH基因的m6A修飾水平變化主要發生在5'非編碼區。
I. YWHAH的5'非編碼區有一個高度可能的m6A修飾位點。
J. m6A突變后，熒光素酶活性顯著增加。
K. METTL14敲低后YWHAH轉錄本的降解速率顯著降低。
L. 在III期和IV期神經母細胞瘤患者中，YWHAH表達顯著增加。（使用兩個隊列GSE45547和GSE49710分析）
M. YWHAH與NB患者的總生存概率存在顯著相關性。
N. YWHAH和METTL14在NB中的表達顯示出顯著負相關性。
（5）YWHAH通過調節PI3K/AKT通路作為潛在的腫瘤抑制因子
B. YWHAH過表達后，收集細胞進行了克隆形成實驗。
C. 通過CCK-8比色法檢測了過表達YWHAH的NB細胞增殖。
D. EdU染色測試以評估YWHAH過表達對NB細胞增殖的影響。
E. 分析YWHAH過表達對NB細胞遷移和侵襲能力的影響。
F. YWHAH過表達或METTL14敲低顯著降低了PI3K和AKT的磷酸化水平。
G. METTL14過表達增加了PI3K/AKT磷酸化水平，而YWHAH過表達顯著降低了這一磷酸化水平。
H. CCK8檢測顯示，METTL14過表達能夠增加NB細胞增殖，而YWHAH過表達則能顯著降低這種增殖水平。
（6）YTHDF1識別YWHAH的m6A位點
B. NB中YWHAH和YTHDF1的表達顯示出顯著負相關性。
C-E. 在SK-N-BE(2)和SK-N-SH細胞中進行RNA免疫沉淀(RIP)實驗（C），隨后qPCR檢測顯示METTL14抑制(D)或過表達(E)后，YTHDF1與NB細胞中YWHAH mRNA的直接結合。
F. YTHDF1敲低顯著降低YWHAH mRNA的降解速率。
所有實驗都進行三次重復。
參考文獻：
Wang J, Yin H, Li G, Wu D, Xu Y, Chen Y, Wang X, Xing Y, Zhang T, Fei D, Yang P, Fang F, Tao Y, Li X, Yu J, Yang Y, Li Z, Shi L, Zhang Z, Pan J. METTL14 promotes neuroblastoma formation by inhibiting YWHAH via an m6A-YTHDF1-dependent mechanism. Cell Death Discov. 2024 Apr 22;10(1):186. pii: 10.1038/s41420-024-01959-8. doi: 10.1038/s41420-024-01959-8. PubMed PMID: 38649363.
蘇州大學附屬兒童醫院潘健研究員課題組通過MeRIP-seq和RNA-seq組學分析揭示了METTL14通過m6A-YTHDF1依賴機制在NB細胞中抑制YWHAH表達，促進NB細胞活性。研究結果為NB的治療提供了潛在靶點，并為預后預測提供了生物標志物。相關研究成果于2024年4月22日以“METTL14 promotes neuroblastoma formation by inhibiting YWHAH via an m6A-YTHDF1-dependent mechanism”發表在《Cell Death Discovery》期刊。
標題：METTL14 promotes neuroblastoma formation by inhibiting YWHAH via an m6A-YTHDF1-dependent mechanism（METTL14通過m6A-YTHDF1依賴性機制抑制YWHAH，從而促進神經母細胞瘤形成）
時間：2024.4.22
期刊：cell death discovery
影響因子：IF 7/ 2區
實驗方法：MeRIP-seq、RNA-seq、Western blot、qPCR、體外實驗等
研究摘要：
本研究探討了RNA N6-甲基腺苷（m6A）修飾酶METTL14在NB發展中的作用。研究首先利用TARGET數據庫（兒童腫瘤高通量數據庫）數據揭示了在高風險NB患者中METTL14表達顯著上調，且與不良預后有強相關性。同時，研究鑒定了ETS1和YY1作為調控METTL14表達的上游調控因子。通過體外實驗METTL14敲低，顯著抑制了NB細胞的增殖、遷移和侵襲。在小鼠模型中METTL14敲低可以顯著抑制NB腫瘤形成。通過MeRIP-seq和RNA-seq分析，研究進一步發現YWHAH是METTL14的下游靶基因。在機制上觀察到甲基化的YWHAH轉錄本，特別是在5' UTR區域中，被m6A“reader”蛋白YTHDF1特異性識別，導致YWHAH mRNA降解。而且YWHAH表達下調激活了PI3K/AKT信號通路，促進了NB細胞活性。總體而言，本研究為METTL14在NB細胞中的致癌效應提供了寶貴見解，突出了其通過m6A-YTHDF1依賴機制抑制YWHAH表達的作用。這些發現也提示了生物標志物組在NB患者預后預測中的潛在應用價值。
圖形摘要
研究方法：
結果圖形：
（1）TARGET數據揭示NB患者METTL14過表達，并且與不良預后相關
圖1：m6A甲基化相關基因在神經母細胞瘤中的表達、相關性和預后信息。
B. m6A甲基化相關基因互作差異表達相關矩陣。相關系數采用負相關（藍色）和正相關（綠色）繪制。
C. 訓練集中9個基因特征的預后分析。左圖：患者生存狀況；右圖：Kaplan–Meier對10個基因特征的生存分析。
D-E. METTL14在NB中的Kaplan–Meier總體和無事件生存概率分析。
F-G. 神經母細胞瘤MKI和COG組中METTL14的表達。
H-I. 兩個神經母細胞瘤隊列（GSE45547和GSE120572）中不同時間的METTL14表達，y軸表示歸一化的log2表達值。數據表示為平均值±標準差。*P<0.05、**P<0.01、***P<0.001和***P<0.0001。
（2）METTL14調節NB細胞活性
圖2：METTL14敲低抑制了NB細胞在體外的存活和增殖。
A. western blotting分析SK-N-BE(2)和SK-N-SH細胞的METTL14表達。內部參照標準是GAPDH。B. CCK-8檢測轉染了sh-NC或sh-METTL14的NB細胞增殖。
C. 對SK-N-BE(2)和SK-N-SH細胞進行EdU染色。圖像顯示DAPI染色的細胞核（藍色）和EdU染色的增殖細胞核（綠色）。
D. 轉染了shRNA后的NB細胞的克隆形成能力減弱。
E. 通過使用PI染色的流式細胞儀計算細胞周期分布。
圖3：METTL14敲低可以抑制體內腫瘤形成。
A. 通過皮下注射sh-NC或sh-METTL14轉染的SK-N-BE(2)細胞形成的異種移植腫瘤照片。B-C. 在異種移植實驗結束時（樣本數n=6），測量了腫瘤體積和重量。
D. 對從異種移植腫瘤中取出的組織切片進行了METTL14和Ki-67表達的免疫組化(IHC)檢測。
（3）ETS1和YY1調節NB細胞中METTL14表達
圖4：鑒定ETS1作為METTL14的潛在轉錄調節因子。
A. 使用AnimalTFDB3和JASPAR數據庫預測可能與METTL14啟動子序列結合的轉錄因子，發現了11個更有可能的轉錄因子，如ETS1、SPI1、GATA2和YY1。B. 使用兩個隊列GSE49710和GSE45547來分析METTL14與11個轉錄因子之間的相關性。
C. 在NB細胞中敲低ETS1，并使用qPCR和western blot分析其對METTL14 RNA和蛋白水平的影響。
D. 在神經母細胞瘤高危患者中，ETS1表達明顯低于低危患者。
E. 對ETS1在NB中的Kaplan-Meier總體生存概率進行分析。
F. 使用CCK-8實驗檢測轉染了sh-NC或sh-ETS1的NB細胞增殖。
G. shRNA轉染降低集落形成能力。
H. 檢測轉染了sh-NC或sh-ETS1的SK-N-BE(2)和SK-N-SH細胞的遷移和侵襲能力。所有實驗都進行三次生物學重復。
（4）YWHAH是METTL14的下游標靶
圖5：YWHAH是METTL14的下游靶基因。
A. METTL14敲低后，NB細胞的整體m6A水平顯著下降。B. MeRIP-seq結果顯示，NB細胞中的m6A修飾位點主要集中在編碼序列（CDS）區和終止密碼區。
C. RNA-seq和MeRIP-seq之間存在73個基因重疊。
D. 熱圖顯示20個表達差異顯著的基因。
E. western blot分析表明METTL14敲低后，YWHAH蛋白水平上調。
F. MeRIP-qPCR檢測發現，METTL14敲低后YWHAH在5'端的m6A修飾水平顯著降低。
G. RIP-qPCR結果表明，METTL14蛋白能夠與YWHAH轉錄本結合。本實驗使用METTL14抗體進行RIP，IgG抗體作為陰性對照。
H. 通過IGV可視化分析，YWHAH基因的m6A修飾水平變化主要發生在5'非編碼區。
I. YWHAH的5'非編碼區有一個高度可能的m6A修飾位點。
J. m6A突變后，熒光素酶活性顯著增加。
K. METTL14敲低后YWHAH轉錄本的降解速率顯著降低。
L. 在III期和IV期神經母細胞瘤患者中，YWHAH表達顯著增加。（使用兩個隊列GSE45547和GSE49710分析）
M. YWHAH與NB患者的總生存概率存在顯著相關性。
N. YWHAH和METTL14在NB中的表達顯示出顯著負相關性。
（5）YWHAH通過調節PI3K/AKT通路作為潛在的腫瘤抑制因子
圖6：YWHAH過表達通過調控PI3K/AKT信號通路抑制神經母細胞瘤細胞活性。
A. 通過Western Blot（WB）檢測NB細胞中的YWHAH蛋白過表達。B. YWHAH過表達后，收集細胞進行了克隆形成實驗。
C. 通過CCK-8比色法檢測了過表達YWHAH的NB細胞增殖。
D. EdU染色測試以評估YWHAH過表達對NB細胞增殖的影響。
E. 分析YWHAH過表達對NB細胞遷移和侵襲能力的影響。
F. YWHAH過表達或METTL14敲低顯著降低了PI3K和AKT的磷酸化水平。
G. METTL14過表達增加了PI3K/AKT磷酸化水平，而YWHAH過表達顯著降低了這一磷酸化水平。
H. CCK8檢測顯示，METTL14過表達能夠增加NB細胞增殖，而YWHAH過表達則能顯著降低這種增殖水平。
（6）YTHDF1識別YWHAH的m6A位點
圖7：YTHDF1以m6A依賴性方式促進YWHAH mRNA衰變。
A. YTHDF1敲低后，YWHAH蛋白水平上調。B. NB中YWHAH和YTHDF1的表達顯示出顯著負相關性。
C-E. 在SK-N-BE(2)和SK-N-SH細胞中進行RNA免疫沉淀(RIP)實驗（C），隨后qPCR檢測顯示METTL14抑制(D)或過表達(E)后，YTHDF1與NB細胞中YWHAH mRNA的直接結合。
F. YTHDF1敲低顯著降低YWHAH mRNA的降解速率。
所有實驗都進行三次重復。
參考文獻：
Wang J, Yin H, Li G, Wu D, Xu Y, Chen Y, Wang X, Xing Y, Zhang T, Fei D, Yang P, Fang F, Tao Y, Li X, Yu J, Yang Y, Li Z, Shi L, Zhang Z, Pan J. METTL14 promotes neuroblastoma formation by inhibiting YWHAH via an m6A-YTHDF1-dependent mechanism. Cell Death Discov. 2024 Apr 22;10(1):186. pii: 10.1038/s41420-024-01959-8. doi: 10.1038/s41420-024-01959-8. PubMed PMID: 38649363.
標簽：
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