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CYP2D6基因多態(tài)性檢測試劑盒(熒光PCR法)
CYP2D6基因多態(tài)性檢測試劑盒(熒光PCR法)
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產(chǎn)品詳情

由天隆科技自主研發(fā)的人類CYP2D6基因多態(tài)性檢測試劑盒(熒光PCR法)通過國家藥監(jiān)局三類注冊,獲批上市,天隆三類藥物基因檢測家族又添新成員。

該試劑基于熒光PCR技術(shù)平臺,可定性檢測中國人群最常見的CYP2D6多態(tài)性位點(diǎn):CYP2D6*4(c.1846G>A)、CYP2D6*10(c.100C>T)、CYP2D6*14(c.1758G>A)、CYP2D6*41(c.2988G>A),用于指導(dǎo)多種精神疾病用藥及他莫昔芬等藥物的個(gè)體化使用,助力精準(zhǔn)醫(yī)療。

CYP2D6基因檢測的臨床意義

 

CYP2D6是人體重要的藥物代謝酶,與很多精神疾病用藥(如阿米替林、多慮平、利培酮、fú pài dìng chún等),乳腺癌用藥他莫昔芬及心血管疾病用藥美托洛爾等藥物的代謝相關(guān)[1-2]。CYP2D6基因具有遺傳多態(tài)性,導(dǎo)致CYP2D6酶活性存在顯著的個(gè)體差異,直接影響個(gè)體的藥物療效或毒副作用[3]圖片 圖片

2007年,國家衛(wèi)健委發(fā)布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄》,明確將 CYP2D6基因檢測列入目錄。2015年,衛(wèi)健委發(fā)布《藥物代謝酶和藥物作用馳點(diǎn)基因檢測技術(shù)相南(試行)》,建議對CYP2D6基因進(jìn)行檢測,用于指導(dǎo)阿米替林、多慮平、他莫昔芬、美托洛爾等藥物的個(gè)體化使用。《晚期乳腺癌基因檢測熱點(diǎn)問題中國專家共識(2021版)》也指出,CYP2D6基因多態(tài)性可以指導(dǎo)他莫昔芬用藥。

CYP2D6與精神疾病用藥

 

CYP2D6與很多抗抑郁用藥及抗精神分裂用藥的代謝相關(guān),如三環(huán)類抗抑郁藥(如阿米替林、丙咪嗪等)、5-羥色胺(5-HT)再攝取抑制劑(如帕羅西汀、西酞普蘭等)和文拉法辛等。此外,包括典型的精神類藥物fú pài dìng chún和氯丙嗪,以及非典型的精神類藥物利培酮等,也都主要經(jīng)CYP2D6代謝,阿立哌唑和奧氮平代謝也受CYP2D6的影響。對于慢代謝型患者,服用經(jīng)CYP2D6代謝的藥物,出現(xiàn)不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)較高[4]。迄今在美國FDA公布的藥品說明書中,32種神經(jīng)精神藥物中有26 種(81.25%) 藥物的標(biāo)記物為CYP2D6[5]。服用精神類藥物前進(jìn)行CYP2D6基因檢測,可以有效避免不良反應(yīng)的發(fā)生,保證藥物療效。

CYP2D6與他莫昔芬

 

他莫昔芬是一種用于乳腺癌預(yù)防及治療的常用藥,能與雌激素競爭性結(jié)合雌激素受體,從而使癌細(xì)胞的生長和發(fā)育受到抑制。他莫昔芬主要由CYP2D6代謝,在體內(nèi)生成活性代謝物4-羥基他莫昔芬和內(nèi)德昔芬,進(jìn)而發(fā)揮治療效果。大量研究證實(shí),CYP2D6是他莫昔芬治療效果的主要決定因素,美國FDA及多個(gè)權(quán)威指南均建議,接受他莫昔芬治療前進(jìn)行CYP2D6基因型檢測,以確保藥物的療效[1,6-7]

產(chǎn)品優(yōu)勢

 

結(jié)果精準(zhǔn):采用特異性 ARMS 引物和 Taqman 探針,并有內(nèi)標(biāo)質(zhì)控,1465例臨床試驗(yàn)樣本結(jié)果100% 符合。

操作便捷:預(yù)混PCR Mix,可以直接加樣檢測,樣本前處理可搭配自動化提取系統(tǒng)。

檢測靈敏:檢測下限低至1ng DNA樣本量。

參考資料:

[1] 國家衛(wèi)健委. 藥物代謝酶和藥物作用靶點(diǎn)基因檢測技術(shù)指南(試行). 2015.

[2] Lianne Beunk, Marga Nijenhuis, et al. Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG) guideline for the gene-drug interaction between CYP2D6, CYP3A4 and CYP1A2 and antipsychotics. European Journal of Human Genetics.2023.

[3] Niwa T, Murayama N, Yamazaki H. Comparison of cytochrome P450 2D6 and variants in terms of drug oxidation rates and substrate inhibition[J]. Current drug metabolism, 2011, 12(5): 412-435.

[4] Jiang F, Kim H D, Na H S, et al. The influences of CYP2D6 genotypes and drug interactions on the pharmacokinetics of venlafaxine: exploring predictive biomarkers fort reatment outcomes[J]. Psychopharmacology, 2015,232(11):1899-1909. [5] CPIC. CPIC Guideline for Tamoxifen based on CYP2D6 genotype

[6] 中國抗癌協(xié)會國際醫(yī)療與交流分會,中國醫(yī)師協(xié)會腫瘤醫(yī)師分會乳腺癌學(xué)組.晚期乳腺癌基因檢測熱點(diǎn)問題中國專家共識(2021版)[J].中華腫瘤雜志, 2022, 44(1):8.DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20211111-00837.

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